НІПТ: серпнева знижка -10% в клініці Надія

Що таке НІПТ і кому рекомендовано пройти тестування

НІПТ — неінвазивний пренатальний скринінг, що аналізує фрагменти ДНК плода (cfDNA) у крові матері. Робиться з 10 тижня вагітності для оцінки ризику хромосомних аномалій. Процедура — лише забір крові, безпечно для мами і малюка. Результати — до 14 робочих днів. У серпні діє знижка −10%.

Як працює НІПТ і з якого тижня його роблять

Що аналізує тест.
У крові вагітної циркулюють фрагменти ДНК плода (cfDNA). Лабораторія виділяє ці фрагменти та оцінює імовірність хромосомних аномалій.

Коли роблять. Оптимально — з 10 тижня вагітності.

Що виявляє.
НІПТ — це скринінг ризику найчастіших анеуплоїдій:

• трисомія 21 (синдром Дауна),


• трисомія 18 (Едвардса),


• трисомія 13 (Патау)


• аномалії статевих хромосом (Х та Y) – моносомія Х; синдром Клайнфельтера (ХХY); синдром Джейкобза (ХYY).

Кому рекомендовано НІПТ

НІПТ можна пройти будь-якій вагітній за бажанням. Особливо доцільний, якщо:

• за результатами комбінованого скринінгу 1 триместру ризик > 1:1000;


• є медичні показання (вік матері, сімейний анамнез тощо);


• батькам важливо отримати ранню та безпечну оцінку ризиків.

Переваги та обмеження НІПТ

Переваги

• Безпечний: лише забір венозної крові.


• Ранній старт: з 10 тижня.


• Висока аналітична точність щодо найчастіших трисомій.


• Швидкий результат: до 14 робочих днів.


• Не потребує складної підготовки.

Важливо знати (обмеження)

• НІПТ — скринінг, а не остаточний діагноз.


• Можливі хибнопозитивні/хибнонегативні результати.


• За «високого ризику» лікар може рекомендувати підтвердження (амніоцентез/біопсія хоріону).

Як проходить тестування крок за кроком

1. Запис на зручну дату (онлайн/телефоном).


2. Консультація і підписання інформованої згоди.


3. Забір крові у процедурному кабінеті (5–10 хв). Натще серце.


4. Лабораторний аналіз у генетичній лабораторії.


5. Результат — до 14 робочих днів + роз’яснення лікаря-генетика.

Міні-чек-лист на прийом: документ, що посвідчує особу; обмінна карта (якщо є); список запитань до лікаря.

Коли і як ви отримуєте результати

• Орієнтовно до 14 робочих днів.


• Отримання: електронною поштою та/або особисто в клініці.


• Рекомендована консультація генетика для коректного трактування висновку.

Серпнева акція — знижка 10% на НІПТ

Термін дії: з 1 по 31 серпня 2025 року.
Як скористатися: залиште заявку на сайті або зателефонуйте — адміністратор підбере час.

Чому обрати нашу клініку

• Власна генетична лабораторія (єдина в Україні) для НІПТ (повний цикл і контроль якості).


• Захист персональних даних і прозорий маршрут пацієнта.


• Досвідчені лікарі-генетики та мультидисциплінарний підхід.


• Оперативна комунікація: повідомлення про готовність результату та консультація.

Порівняння: НІПТ та комбінований скринінг 1 триместру

 

Поширені питання (FAQ)

Як проходить тестування?
Забір венозної крові у комфортних умовах, 5–10 хвилин, натще серце.

Чи це безпечно для мами та дитини?
Так. НІПТ — неінвазивний тест, ризику для матері й плода немає.

Коли будуть результати?
Зазвичай до 14 робочих днів після здачі крові.

Чи замінює НІПТ інвазивну діагностику?
Ні. За високого ризику в НІПТ лікар може рекомендувати амніоцентез/біопсію хоріону.

Чи визначає НІПТ стать дитини?
Так, НІПТ може визначати стать дитини. Якщо ви не хочете її знати, скажіть про це під час запису або в інформованій згоді — генетик не вкаже стать у загальному висновку. За потреби інформацію про стать підготуємо окремо (наприклад, у запечатаному конверті для gender party) або передамо довіреній особі

Чи можна робити НІПТ при двійні?
Так.

Підсумок

НІПТ — простий і безпечний спосіб рано оцінити ризики найпоширеніших хромосомних аномалій. Якщо ви на 10-му тижні або пізніше, оберіть зручну дату, скористайтеся серпневою знижкою −10% та отримайте фахову консультацію.

Інформація у статті має довідковий характер і не замінює консультацію лікаря. Рішення щодо обстежень ухвалюються індивідуально разом із фахівцем.