Пакет
"Ответственное родительство"
Скрининг носительства скрытых мутаций проводится однократно, ведь статус носительства определенной генной патологии не изменяется в течение всей жизни. В то же время многие не подозревают, что являются носителями наследственной генетической мутации, пока не рождается больной ребенок. В среднем одна из ста-двухсот пар имеет высокий риск рождения ребенка с тяжелыми генетическими заболеваниями.
Используя передовые технологии, мы можем определить вероятность того, унаследует ваш ребенок любое из самых распространенных генетических заболеваний. Знание этой информации на этапе планирования беременности или на ранних ее сроках позволит Вам принимать обоснованные решения при выборе возможных репродуктивных и медицинских вариантов. Результаты исследования рекомендуется обсудить с врачом-генетиком.
Результаты исследования помогут Вам полноценно подготовиться к созданию здоровой семьи и принять информированное решение о рождении ребенка.
Какие генетические заболевания
включены в пакет?
В пакет БАЗОВЫЙ входит обследование обоих партнеров.
Расширенная версия пакета предусматривает полную расшифровку (секвенирование) 300 генов.
Полный перечень генов доступен по ссылке.
В пакет РАСШИРЕННЫЙ входит обследование женщины.
На обследование второго партнера действует скидка.
Как
проводится исследование?
В случае положительного результата (обнаружена мутация), констатируется повышенный риск, проводится исследование второго партнера. Если у супружеской пары определено мутацию одинакового гена, риск рождения больного ребенка составляет 25%.
При наличии такого риска супружеская пара может выбрать программу преимплантационной генетической диагностики в рамках цикла ВРТ (исследование эмбрионов) или программу Пренатальной генетической диагностики (исследование на ранних сроках беременности).
Независимо от выбора, в рамках пакета «Ответственное родительство», супружеская пара получает скидку на цикл дальнейшей лечебно-диагностической программы в Клинике репродуктивной медицины «Надия».
Схема исследования
"Ответственное родительство "Какие генетические заболевания
включены в пакет?Как
проводится исследование?Схема
исследования