Скринінг порушень розвитку плода

У клініці «Надія» для майбутніх батьків є доступними такі ж самі найсучасніші дослідження з метою пошуку аномалій плода, як і в провідних країнах світу. Сьогодні найважливішим з них є поєднане дослідження вже в 11-13 тижнів вагітності, яке дозволяє розрахувати особисті ризики кожної окремо взятої жінки не лише щодо можливих і відносно поширених хромосомних анеуплоїдій плода (трисомія 21 — синдром Дауна, трисомія 18 — синдром Едвардса, трисомія 13 — синдром Патау), а й щодо можливих пізніших акушерських ускладнень (підвищеного артеріального тиску вагітної жінки, ранньої та загальної прееклампсії, передчасних пологів, затримки зростання плода). Одночасно можна оцінити ризик щодо ймовірних вад розвитку серця плода й розколин його хребта, вивчити побудову тіла дитини.

Особливої важливості таке дослідження набуває для багатоплодових вагітностей, оскільки існують різні види таких вагітностей, і від правильного визначення виду залежить прогноз імовірних ускладнень впродовж вагітності. Під час ультразвукового дослідження (УЗД) у першому триместрі потрібно точно визначити вид багатоплодової вагітності, оскільки у другому-третьому триместрах іноді це вже неможливо зробити. Відповідно, не визначивши вид багатоплодової вагітності, неможливо точно оцінити прогноз ускладнень і послідовність бажаних додаткових обстежень.

ПРОЙДІТЬ КОМПЛЕКСНЕ ОБСТЕЖЕННЯ КОДА!

Пропонуємо Вам пройти комплексне обстеження КОДА:

• ультразвук;
• біохімія;
• особисті дані пацієнтки;
• дані про вагітність.

Воно проводиться в кінці 1-го триместра (11-13 тижнів) для оцінки ризиків пороків развитку серця у дитини і хромосомних аномалій, а також можливість розвитку акушерських ускладнень у вагітної жінки. Скринінг, проведений при строці 11-12 тижнів, є більш достовірним і точним, ніж скринінг на 13 тижні.

КОДА — це дослідження, яке включає ретельне проведення УЗД (ультразвукового дослідження) плода, біохимичний аналіз крові матері та розрахунок отриманих даних.

КОДА проводиться у повній відповідності зі стандартами Fetal Medicine Foundation (FMF) — всесвітньо визнаного Фонда Медицини Плода. Лікарі клініки «Надія», які проводять дослідження, мають посвідчення FMF иі кожен рік проходять оцінювання його спеціалістами.

Дослідження на хромосомні аномалії без операції — нова послуга НІПТ SAGE NADIYA

ЧОМУ КЛІНІКА ОДНОГО ДНЯ?

Розуміючи психологічне напруженим родини в очікуванні результатів дослідження, ми звели всю необхідну роботу з розрахунків Ваших особистих ризиків до кількох годин одного робочого дня. Дослідження за способом КОДА є цілком безпечним як для матері, так і для дитини, має високу точність.

Найчастішою хромосомною аномалією є трисомія 21 хромосоми, більш відома як синдром Дауна (Down syndrome).

В Україні для підтвердження хромосомних аномалій плода переважно використовуються діагностичні втручання до порожнини матки: амніоцентез — одержання зразків оплодневої рідини у 17-18 тижнів; біопсія — одержання зразків тканин посліду (в 11-13 тижнів торочкової оболонки, chorion; у 2-му триместрі ложиська (placenta). При цій процедурі під контролем ультразвуку голка вводиться до порожнини матки через передню стінку живота та стінку матки. Після таких втручань завжди існує мінімальний ризик переривання вагітності (до 1%).

ПРЕНАТАЛЬНИЙ ТЕСТ НІПТ SAGE NADIYA — це скринінгове дослідження для виявлення найпоширеніших хромосомних аномалій плода, які призводять до вад розвитку, затримки психомоторного розвитку та соціальної дезадаптації дитини.

Аналіз проводиться за пробою крові вагітної жінки, починаючи з 10-го тижня вагітності, що може допомогти уникнути інвазивних процедур (амніоцентезу, біопсії ворсин хоріону, кордоцентезу), пов’язаних із ризиком для неї та малюка. Тест може проводитися як при одноплідній вагітності, так і у випадку вагітності двійнею. Результат дослідження доступний через 6-10 робочих днів.