Пренатальна діагностика
моногенної патології
Важливо пам'ятати, що якщо обидва партнери у подружній парі є носіями тої самої аутосомно-рецесивної патології, у кожної вагітності є 25%-й ризик народження хворої дитини. У той же час носії зазвичай не мають проблем зі здоров'ям і ця генетична патологія може навіть не відстежуватися в сімейній історії.
Якщо один із членів подружжя має аутосомно-домінантну патологію, ризик народження хворої дитини складає супругов 50%.
Генетична хвороба может суттєво вплинути на здоров'я та благополучия наших дітей, тому важливо бати інформацію про здоров'я Вашої дитини для того, щоб обрати оптимальну тактику ведення вагітності.
Найбільш сприятливим періодом ДНК-діагностики генної патології є вагітність строком 9-10 тижнів.
Для проведення точного дослідження необхідно, лоб носійство сімейної мутації було попередньо підтверджено методами ДНК-діагностики. У випадку відсутності такого підтвердження, пренатальна ДНК-діагностика займатиме більше часу, аніж зазвичай, але дозволить отримати точну інформацію про генетичний статус Вашої дитини.
ЦІНИ
*Ціни для іноземних громадян уточнювати по телефону або по e-mail
Допологова діагностика
Пренатальна ДНК-діагностика нейросенсорної несиндромальної туговухості (ген GJB2) (за ворсинами хоріона чи амніоцитами)
4 330,00
Пренатальна ДНК-діагностика муковісцидозу (за ворсинами хоріона чи амніоцитами)
4 660,00
Пренатальна ДНК-діагностика синдрому Мартіна-Белл, або ламкої Х-хромосоми (за ворсинами хоріона чи амніоцитами)
7 650,00
Пренатальна ДНК-діагностика спинальної м’язової атрофії (за ворсинами хоріона чи амніоцитами)
3 950,00
Пренатальна ДНК-діагностика резус-належності ембріону (за ворсинами хоріона чи амніоцитами)
3 990,00
Пренатальна ДНК-діагностика фенілкетонурії (за ворсинами хоріона чи амніоцитами)
4 210,00
Пренатальне визначення статі плоду при Х-зчеплених захворюваннях (за ворсинами хоріона чи амніоцитами)
1 290,00
ДНК-тест на материнську контамінацію
3 445,00
Визначення каріотипу амніоцитів вагітності, що розвивається
2 950,00
Визначення каріотипу амніоцитів вагітності, що розвивається, FISH-метод
3 600,00
Визначення каріотипу ворсин хоріона в абортивному матеріалі
2 880,00
Визначення каріотипу ворсин хоріона вагітності, що розвивається
2 740,00
Визначення каріотипу ворсин хоріона вагітності, що розвивається, FISH-метод
3 110,00
Визначення каріотипу плоду з пуповинної крові
2 430,00
Цитогенетичні дослідження
Аналіз сперми, FISH-метод
2 850,00
Аналіз сперми, FISH-метод з дослідженням індивідуальної хромосоми
4 980,00
Визначення каріотипу амніоцитів вагітності, що розвивається
2 950,00
Визначення каріотипу амніоцитів вагітності, що розвивається, FISH-метод
3 600,00
Визначення каріотипу ворсин хоріона в абортивному матеріалі
2 880,00
Визначення каріотипу ворсин хоріона вагітності, що розвивається
2 740,00
Визначення каріотипу ворсин хоріона вагітності, що розвивається, FISH-метод
3 110,00
Визначення каріотипу пацієнта
2 200,00
Доплата за термінове визначення каріотипу пацієнта
1 290,00
Визначення каріотипу плоду за пуповинною кров’ю
2 430,00
Доімплантаційний генетичний скринінг за 5 хромосомами (13, 18, 21, X, Y): біопсія бластомера, PGD
19 410,00
Доімплантаційний генетичний скринінг за 5 хромосомами (13, 18, 21, X, Y), без біопсії бластоцисти/бластомера, до 5 зразків включно
6 900,00
Доімплантаційний генетичний скринінг за 5 хромосомами (13, 18, 21, X, Y), без біопсії бластоцисти/бластомера, до 10 зразків включно
13 800,00
Доплата за 1 додатковий ембріон більше 10 зразків за 5 хромосомами (13, 18, 21, X, Y)
1 400,00
Доімплантаційний генетичний скринінг за 8 хромосомами (13, 15,1 6, 18, 21, 22, X, Y), без біопсії бластоцисти/бластомера, до 5 зразків включно
9 500,00
Доплата за 1 додатковий ембріон більше 10 зразків за 8 хромосомами (13, 15,1 6, 18, 21, 22, X, Y)
1 900,00
Доімплантаційний генетичний скринінг за 8 хромосомами (13, 15,1 6, 18, 21, 22, X, Y), без біопсії бластоцисти/бластомера, до 10 зразків включно
19 000,00
Доімплантаційний генетичний скринінг за 9 хромосомами (13, 15,1 6, 17, 18, 21, 22, X, Y), без біопсії бластоцисти/бластомера, до 5 зразків включно
9 700,00
Доімплантаційний генетичний скринінг за 9 хромосомами (13, 15,1 6, 17, 18, 21, 22, X, Y), без біопсії бластоцисти/бластомера, до 10 зразків включно
19 400,00
Доплата за 1 додатковий ембріон більше 10 зразків за 9 хромосомами (13, 15,1 6, 17, 18, 21, 22, X, Y)
2 000,00
FISH-аналіз лімфоцитів крові (1 хромосома)
1 670,00
FISH-аналіз лімфоцитів крові (2 хромосоми)
2 430,00
Виділення та зберігання ДНК з лейкоцитів периферійної крові
435,00
Визначення зиготності гену RHD
2 180,00
Визначення мутацій генів BRCA1 та BRCA2
2 800,00
ДНК-діагностика невстановленої мутації (І ст. складності)
8 000,00
ДНК-діагностика невстановленої мутації (ІІ ст. складності)
16 000,00
ДНК-діагностика невстановленої мутації (ІІІ ст. складності)
24 500,00
ДНК-діагностика мікроделецій Y-хромосоми
1 550,00
ДНК-діагностика мікроструктурних хромосомних аномалій методом порівняльної геномної гібридизації
39 035,00
Доімплантаційна генетична діагностика, порівняльна геномна гібридизація, 24 хромосоми, кількість ембріонів не більше 8-ми
49 000,00
Доімплантаційна генетична діагностика, порівняльна геномна гібридизація, 24 хромосоми, кількість ембріонів не більше 8-ми, без біопсії бластоцисти/бластомера
46 100,00
Доімплантаційна генетична діагностика, порівняльна геномна гібридизація, 24 хромосоми, за кожен додатковий ембріон більше 8-ми
7 000,00
Доімплантаційна генетична діагностика методом ПЛР (І ст. складності)
8 000,00
Доімплантаційна генетична діагностика методом ПЛР (ІI ст. складності)
16 000,00
Доімплантаційна генетична діагностика методом ПЛР (ІII ст. складності)
24 000,00
ДНК-діагностика муковісцидозу
1 740,00
ДНК-діагностика нейросенсорної несиндромальної туговухості (ген GJB2)
885,00
ДНК-діагностика синдрому Мартіна-Белл, або ламкої X-хромосоми
5 220,00
ДНК-діагностика спінальної м’язової атрофії
1 010,00
ДНК-діагностика фенілкетонурії
1 380,00
Неінвазивна пренатальна ДНК-діагностика резус-фактору плода (по крові вагітної)
6 430,00
Пренатальна ДНК-діагностика нейросенсорної несиндромальної туговухості (ген GJB2) (за ворсинамм хоріона чи амніоцитами)
4 330,00
Пренатальна ДНК-діагностика муковісцидозу (за ворсинамм хоріона чи амніоцитами)
4 660,00
Пренатальна ДНК-діагностика синдрому Мартіна-Белл або ламкої Х-хромосоми (за ворсинамм хоріона чи амніоцитами)
7 650,00
Пренатальна ДНК-діагностика спинальної м’язової атрофії (за ворсинамм хоріона чи амніоцитами)
3 950,00
Пренатальна ДНК-діагностика резус-належності ембріона (за ворсинамм хоріона чи амніоцитами)
3 990,00
Пренатальна ДНК-діагностика фенілкетонурії (за ворсинамм хоріона чи амніоцитами)
4 210,00
Пренатальне визначення статі плоду при Х-зчепленних захворюваннях (за ворсинамм хоріона чи амніоцитами)
1 290,00
ДНК-тест на материнську контамінацію
3 790,00
Програма для майбутніх батьків "Генетичне здоров'я" (ДНК-діагностика муковісцидозу, ДНК-діагностика фенілкетонурії, ДНК-діагностика спінальної м’язової атрофії, ДНК-діагностика нейросенсорної несиндромальної туговухості (ген GJB2))
4 760,00
HLA-типування (2 особи)
13 310,00
HLA-типування (1 особа)
6 740,00
НІПТ SAGE NADIYA - неінвазивна діагностика хромосомних аномалій плода (за кров’ю вагітної жінки)
9 900,00
PrenaPlan Plus- ДНК-тестування нявності прихованої генної патології (NGS)
17 095,00