menuРубрики

Запровадження унікальної діагностичної процедури: секвенування генів, асоційованих з блоком розвитку ембріонів

photo
Клініка НАДІЯ сумісно з медичним центром DL-NADIYA запровадили унікальну діагностичну процедуру в галузі допоміжних репродуктивних технологій: секвенування (розшифрування) генів, асоційованих з блоком розвитку ембріонів. Окремі варіанти генетичних мутацій можуть проявлятися різною клінічною картиною, що включає в себе: порушення дозрівання ооцитів (яйцеклітин), блок розвитку ембріонів (на різних стадіях розвитку), повторними порушення імплантацій в циклах ДРТ. ДНК-діагностика показана пацієнтам (жінкам), що мають в анамнезі зазначені вище клінічні ситуації. Ідентифікація таких генетичних варіантів дозволяє модифікувати клінічну тактику лікування подружніх пар шляхом використання технологій реконструктції ооцитів: ядерного переносу - дієвого методу, що дозволяє уникнути негативного ефекту мутації на критичній стадії розвитку, а також є альтернативою донації ооцитів. Більш детальна інформація про ядерні переноси за посиланням: http://dl-nadiya.com/golovna

ЗАПИСАТИСЯ