СУТЬ ПРОГРАМИ: один з партнерів (жінка) проходить ДНК-обстеження з метою виявлення прихованого носійства найбільш частих генних патологій, згідно з переліком досліджень, включених в програму.

ЗА ДАНОЮ ПРОГРАМОЮ ПРОВОДЯТЬСЯ ОБСТЕЖЕННЯ:

• ДНК-діагностика муковісцидозу;
• ДНК-діагностика фенілкетонурії;
• ДНК-діагностика спінальної м'язової атрофії;
• ДНК-діагностика нейросенсорної несіндромальной приглухуватості (ген GJB2) і проводиться консультація лікаря-генетика.

В окремих випадках, з огляду на сімейний анамнез пацієнтів, лікарем-генетиком може бути рекомендовано обстеження на виявлення інших генетичних патологій. Такі обстеження не включені у вартість програми і здійснюються за додаткову оплату.