Впровадження унікальної діагностичної процедури: Секвенування генів, асоційованих з блоком розвитку ембріонів.

Клініка НАДІЯ сумісно з медичним центром DL-NADIYA запровадили унікальну діагностичну процедуру в галузі допоміжних репродуктивних технологій: Секвенування (розшифрування) генів, асоційованих з блоком розвитку ембріонів.

Окремі варіанти генетичних мутацій можуть проявлятися різною клінічною картиною, що включає в себе: порушення дозрівання ооцитів (яйцеклітин), блок розвитку ембріонів (на різних стадіях розвитку), повторними порушення імплантацій в циклах ДРТ.

ДНК-діагностика показана пацієнтам (жінкам), що мають в анамнезі зазначені вище клінічні ситуації.

Ідентифікація таких генетичних варіантів дозволяє модифікувати клінічну тактику лікування подружніх пар шляхом використання технологій реконструкції ооцитів: ядерного переносу - дієвого методу, що дозволяє уникнути негативного ефекту мутації на критичній стадії розвитку, а також є альтернативою донації ооцитів.

Більш детальна інформація за посиланням: http://dl-nadiya.com/golovna