Пакет
"Відповідальне батьківство"
Скринінг носійства прихованих мутацій проводиться одноразово, адже статус носійства певної генної патології не змінюється впродовж усього життя. Водночас чимало людей не підозрюють, що є носіями спадкової генетичної мутації, поки не народжується хвора дитина. В середньому одна зі ста-двохсот пар має високий ризик народження дитини з важкими генетичними захворюваннями.
Використовуючи передові технології, ми можемо визначити ймовірність того, чи успадкує Ваша дитина будь-яке з найпоширеніших генетичних захворювань. Володіння цією інформацією на етапі планування вагітності або на ранніх її термінах дозволить Вам приймати обґрунтовані рішення при виборі можливих репродуктивних та медичних варіантів. Результати дослідження рекомендується обговорити з лікарем-генетиком.
Результати дослідження допоможуть Вам повноцінно підготуватися до створення здорової родини та прийняти інформоване рішення про народження.
Які генетичні захворювання входять в пакет?
БАЗОВА версія пакету "Відповідальне батьківство" включає обстеження на муковісцидоз, спінальну м’язову атрофію (СМА), нейросенсорна туговухість та Синдром Мартина-Белла як найбільш поширених генних рецесивних захворювань серед населення України. На сьогодні частота муковісцидозу становить 1:2000, СМА – 1:6000 випадків новонароджених.
Як проводиться
дослідження?
"Відповідальне батьківство"Які генетичні захворювання
входять в пакет?Як проводиться
дослідження