Скрининг нарушений развития плода

В последние годы будущим родителям стали доступны различные исследования на выявление хромосомных аномалий у плода. Наиболее информативным является первый скрининг, который проводится на сроке 11-13 недель, и позволяет оценить как персональный риск аномалий плода (синдром Дауна, трисомию, синдром Эдвардса, синдром Патау, порок сердца, дефекты нервной трубки и др.) так и риск осложнений беременности (задержка развития плода, преэклампсия, повышение артериального давления и д.р.).

Особенно важно такое исследование при многоплодной беременности. Бывают разные виды многоплодия, некоторые из них чреваты опасными для обоих плодов осложнениями, например, синдромом близнецового перетекания (FFTS — Fetus-to-Fetus Transfusion Syndrome, или TTTS — Twin-to-Twin Transfusion Syndrome). При выявлении таких рисков, беременность требует более тщательного наблюдения, так как на ранних стадиях близнецового перетекания можно предотвратить этот процесс с помощью фетоскопии, сохранив жизнь и здоровье обоим плодам.

ПРОЙДИТЕ КОМПЛЕКСНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ КОДА!

Предлагаем Вам пройти комплексное обследование КОДА:

• ультразвук;
• биохимия;
• личные данные пациентки;
• данные о беременности.

Оно проводится в конце 1-го триместра (11-13 недель) для оценки рисков пороков развития сердца у ребёнка и хромосомных аномалий, а также вероятности развития акушерских осложнений у беременной женщины. Скрининг, проведенный на сроке 11-12 недель, является более достоверным и точным, чем скрининг на 13 неделе.

КОДА — это исследование, которое включает тщательное проведение УЗИ (ультразвукового исследования) плода, биохимический анализ крови матери и расчет полученных данных.

КОДА проводится в полном соответствии со стандартами Fetal Medicine Foundation (FMF) — всемирно признанного Фонда Медицины Плода. Врачи клиники «Надия», которые проводят исследование, имеют свидетельства FMF и каждый год проходят оценивание его специалистами.

Исследования на хромосомные аномалии без операции — новая услуга НІПТ «SAGE NADIYA»

ПОЧЕМУ КЛИНИКА ОДНОГО ДНЯ?

Мы понимаем, насколько психологически напряженным может быть для Вас процесс ожидания результатов подобного исследования, поэтому само обследование и предоставление результатов занимают всего несколько часов одного дня. Обследование КОДА полностью безопасно как для матери, так и для плода и имеет высокую точность.

Наиболее часто выявляемой аномалией является трисомия 21 хромосомы, более известная как синдром Дауна.

В основном, в Украине для исследования хромосомной патологии плода используются инвазивные методы (амниоцентез — забор околоплодной жидкости, биопсия плаценты). Эта процедура подразумевает прокол брюшной стенки и стенки матки, при этом всегда существует минимальный риск прерывания беременности (до 1%)

ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ НІПТ SAGE NADIYA — это скрининговое исследование с целью определения наиболее распространенных хромосомных аномалий плода, которые приводят к возникновению пороков развития, задержке психомоторного развития и социальной дезадаптации ребенка.

Анализ проводится по образцу крови женщины, начиная с 10-й недели беременности, что помогает избежать инвазивных процедур (амниоцентеза, биопсии ворсин хориона, кордоцентеза), связанных с риском для нее и ребенка. Тест возможен как при одноплодной беременности, так и в случае двойни. Результат исследования доступен через 6-10 рабочих дней.