В последние годы будущим родителям стали доступны различные исследования на выявление хромосомных аномалий у плода. Наиболее информативным является первый скрининг, который проводится на сроке 11-13 недель, и позволяет оценить как персональный риск аномалий плода (синдром Дауна, трисомию, синдром Эдвардса, синдром Патау, порок сердца, дефекты нервной трубки и др.) так и риск осложнений беременности (задержка развития плода, преэклампсия, повышение артериального давления и д.р.).
Особенно важно такое исследование при многоплодной беременности. Бывают разные виды многоплодия, некоторые из них чреваты опасными для обоих плодов осложнениями, например, синдромом близнецового перетекания (FFTS — Fetus-to-Fetus Transfusion Syndrome, или TTTS — Twin-to-Twin Transfusion Syndrome). При выявлении таких рисков, беременность требует более тщательного наблюдения, так как на ранних стадиях близнецового перетекания можно предотвратить этот процесс с помощью фетоскопии, сохранив жизнь и здоровье обоим плодам.
ПРОЙДИТЕ КОМПЛЕКСНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ КОДА!
Предлагаем Вам пройти комплексное обследование КОДА:
• ультразвук;
• биохимия;
• личные данные пациентки;
• данные о беременности.
Оно проводится в конце 1-го триместра (11-13 недель) для оценки рисков пороков развития сердца у ребёнка и хромосомных аномалий, а также вероятности развития акушерских осложнений у беременной женщины. Скрининг, проведенный на сроке 11-12 недель, является более достоверным и точным, чем скрининг на 13 неделе.
КОДА — это исследование, которое включает тщательное проведение УЗИ (ультразвукового исследования) плода, биохимический анализ крови матери и расчет полученных данных.
КОДА проводится в полном соответствии со стандартами Fetal Medicine Foundation (FMF) — всемирно признанного Фонда Медицины Плода. Врачи клиники «Надия», которые проводят исследование, имеют свидетельства FMF и каждый год проходят оценивание его специалистами.
Исследования на хромосомные аномалии без операции — новая услуга «PrenaTest»