Яку користь Вам принесе генетичний скринінг «Відповідальне батьківство»?

Ви готові стати батьками – вітаємо! Ви готуєте своє тіло за допомогою правильного харчування, фізичних вправ та відмови від шкідливих звичок, аби створити ідеальні умови для вагітності та розвитку вашої дитини протягом наступних дев’яти місяців.
Однак деякі захворювання можуть розвиватися у дитини, які не залежать від вашого способу життя, а є результатом генетики.
Сучасна наука дозволяє вам і вашому партнеру дізнатися, чи є ви носіями хвороб, які може успадкувати майбутня дитина. Завдяки генетичному скринінгу «Відповідальне батьківство» ви отримаєте відповіді стосовно планування здоров’я вашої дитини. Аналіз крові виявить, чи є ви носієм мутацій генів.
Що показує генетичний скринінг?
Генетичне тестування – це аналіз крові, який виявляє у майбутніх батьків носійство певних мутацій генів, які вони можуть передати дитині. Генетичні розлади, як правило, є рецесивними, що означає, що і мама, і тато повинні передати ген дитині, щоб розвинути захворювання.
Якщо у вас виявлено мутації певного гена, а у вашого партнера її немає, у вашої дитини її не буде. Але якщо у вас обох є ген певного розладу, існує 25% ймовірність того, що ваша дитина матиме це захворювання.
Стандартні захворювання для скринінгу «Відповідальне батьківство» включають муковісцидоз, спінальну м’язову атрофію (СМА) та туговухість. Сучасна наука може виявити понад 400 інших розладів, деякі з яких досить рідкісні. «Відповідальне батьківство. Розширений»
3 причини пройти генетичний скринінг «Відповідальне батьківство»
1. Генетичні хвороби вражають одного з чотирьохсот малюків. Генетичні захворювання є більш поширеними, ніж Ви можете собі уявити: кожна чотирьохсота новонароджена дитина народжується з генетичною хворобою. Деякі стани можна корегувати, а деякі не підлягають лікуванню. Знання Вашого статусу до планування вагітності дає Вам змогу оцінити ризики та попередити їх.
2. Ми всі є носіями трьох-п'яти генетичних захворювань. Це може Вас здивувати, але так, ми всі є носіями приблизно від трьох до п’яти генетичних захворювань. Більшість з нас не знають про це, і здебільшого це носійство не впливає на наше здоров'я.
3. Скринінг генетичного носійства можна зробити в будь-який час.
Навіть якщо Ви вже вагітна, Ви все одно можете провести скринінг на носійство мутацій генів. Важливо розуміти, що воно відрізняється від неінвазивного пренатального тестування (НІПТ), яке оцінює ймовірність наявності хромосомного стану під час кожної вагітності. Якщо ви ще не вагітні та виявили, що є носієм одного гена після завершення скринінгу генетичного носія, ЕКЗ і генетичне тестування ваших ембріонів можуть бути одним із запропонованих вам варіантів.