ДНК-диагностика
моно- и полигенной патологии

Большая часть из них имеет рецессивное наследование, характеризующееся скрытым (бессимптомным) носительством родителей. В таких случаях риск рождения больного ребенка составляет 25%, иногда же он может достигать 50%. Исключить такое невозможно, но путем подбора оптимальной стратегии достижения беременности и предимплантационной/пренатальной диагностики риск можно существенно снизить.

Это требует проведения точной генетической диагностики и установления мутаций ДНК.

В КЛИНИКЕ "НАДИЯ" ПРОИЗВОДИТСЯ ДНК-ДИАГНОСТИКА СЛЕДУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫХ СРЕДИ ЖИТЕЛЕЙ УКРАИНЫ:

• муковисцидоз;
• фенилкетонурия;
• спинальная мышечная атрофия;
• синдром Мартина-Белла (синдром ломкой Х-хромосомы);
• нейросенсорная несиндромальная тугоухость;
• склонность к возникновению рака молочной железы и яичников;
• другая, более редкая патология.