СУТЬ ПРОГРАММЫ: один из партнеров (женщина) проходит ДНК-обследование с целью выявления скрытого носительства наиболее частых генных патологий, согласно перечню исследований, включенных в программу.

ПО ДАННОЙ ПРОГРАММЕ ПРОВОДЯТСЯ ОБСЛЕДОВАНИЯ:

• ДНК-диагностика муковисцидоза;
• ДНК-диагностика фенилкетонурий;
• ДНК-диагностика спинальной мышечной атрофии;
• ДНК-диагностика нейросенсорной несиндромальной тугоухости (ген GJB2) и проводится консультация врача-генетика.

В отдельных случаях, учитывая семейный анамнез пациентов, врачом-генетиком может быть рекомендовано обследование на выявление других генетических патологий. Такие обследования не включены в стоимость программы и осуществляются за дополнительную оплату.