ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЭМБРИОНОВ
Около 70% эмбрионов (как в случае природной беременности, так и при ВРТ) не реализуются в рождение ребенка из-за невынашивания беременности или нарушения процесса имплантации. Основной причиной этого являются хромосомные аномалии (т.н. анеуплоидии), которые проявляются в качестве потери или наличия дополнительной хромосомы или ее части.
КАКИЕ МЕТОДЫ ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННОЙ ДИАГНОСТИКИ СУЩЕСТВУЮТ?
Сегодня для скрининга анеуплоидии в предимплантационной диагностике используются:
FISH-диагностика — скрининг анеуплоидии эмбрионов по 9-12 хромосомам у пациентов-носителей хромосомных перестроек.
Сравнительная геномная гибридизация (CGH) — скрининг анеуплоидии эмбрионов по всем хромосомам у пациентов-носителей хромосомных перестроек, в случаях множественных неудачных попыток ВРТ и привычном невынашивании беременности при нормальном кариотипе эмбрионов.
Секвенирование «нового» поколения (NGS) — новейший метод полногеномного скрининга эмбрионов. Его преимущество перед CGH заключается в более качественной детекции (обнаружении) мозаицизма.