Пренатальна діагностика
моногенної патології

Важливо пам'ятати, що якщо обидва партнери у подружній парі є носіями тої самої аутосомно-рецесивної патології, у кожної вагітності є 25%-й ризик народження хворої дитини. У той же час носії зазвичай не мають проблем зі здоров'ям і ця генетична патологія може навіть не відстежуватися в сімейній історії.

Якщо один із членів подружжя має аутосомно-домінантну патологію, ризик народження хворої дитини складає супругов 50%.

Генетична хвороба может суттєво вплинути на здоров'я та благополучия наших дітей, тому важливо бати інформацію про здоров'я Вашої дитини для того, щоб обрати оптимальну тактику ведення вагітності.

Найбільш сприятливим періодом ДНК-діагностики генної патології є вагітність строком 9-10 тижнів.

Для проведення точного дослідження необхідно, лоб носійство сімейної мутації було попередньо підтверджено методами ДНК-діагностики. У випадку відсутності такого підтвердження, пренатальна ДНК-діагностика займатиме більше часу, аніж зазвичай, але дозволить отримати точну інформацію про генетичний статус Вашої дитини.